Gen
- Dünya
Gen tedavisinde tarihi başarı! Nadir hastalıkla doğan bebek sağlığına kavuştu
CPS1 eksikliği, karaciğerde hayati öneme sahip bir enzimin üretilmesini engelleyen genetik bir mutasyondan kaynaklanıyor. Bu enzim vücutta amonyağın atılmasında kritik rol oynuyor. Enzim eksikliği durumunda ise kanda toksik amonyak birikimi yaşanarak ciddi sağlık sorunlarına ve hatta ölüme neden olabiliyor. Doktorlar, KJ’nin doğumunun hemen ardından hayati tehlikesi olduğunu ve yaşasa dahi ciddi zihinsel hasar veya karaciğer nakli gerektiren bir yaşamın onu…
Devamını Oku » - Teknoloji
Gen tedavisiyle körlüğe çözüm: Biri Türk dört çocuk yeniden görmeye başladı – Son Dakika Dünya Haberleri
İngiltere’nin başkenti Londra’da, Moorfields Göz Hastanesi’nde uygulanan deneysel gen tedavisi, doğuştan ileri derecede görme engelli dört çocuğun hayatını değiştirdi Deney aşamasındaki bir gen tedavisi ileri derecede görme engelli dört küçük çocuğa uygulandı ve büyük iyileşmeler kaydedildi. Aralarında bir Türk çocuğun da bulunduğu bu çocuklar, doğum sonrası hızla ilerleyen nadir bir genetik hastalığa sahipti. Tedavi öncesinde yalnızca karanlık ile aydınlığı ayırt…
Devamını Oku » - Türkiye
Anadolu parsı için gen araştırması
Nesli tükenme tehdidi altındaki Anadolu parsıyla ilgili, Isparta Uygulamalı Bilimler Üniversitesi’nde önemli bir çalışma yürütülüyor. Akademisyenler; Anadolu parsının geniş kapsamlı DNA’sını çıkarmaya çalışıyor. Bunun için 2 yıl önce idrar örneği alınıp Dünya Gen Bankası’na kaydı sağlanan hayvanın, şimdi de tüy gibi örnekleri aranıyor. Bilim insanları; Anadolu parsının geniş kapsamlı gen analizini çıkarmak için çalışıyor. Fotokapanlar ormanlık alanlarda 24 saat kayıt…
Devamını Oku »
